La semaine dernière, Max a pu enfin terminer la radiothérapie. Nous espérons qu’elle ait été efficace, malgré une interruption de trois semaines, et que les éventuels effets nocifs s’estompent.
Car depuis deux semaines, il n’y a pas vraiment eu de progrès, même si Max semble un peu plus en forme.
- Le nombre de plaquettes remonte légèrement mais reste faible. Max ne peut pas faire le fou comme un enfant de son âge. Nous avons toujours peur qu’il se blesse.
- Il n’arrive pas à avaler. Au mieux il mange un tiers de yaourt dans la journée, mais nous devons continuer à l’alimenter par la sonde.
- L’échographie cardiaque qu’il a eue hier montre que l’HTAP n’est pas encore terminée. Nous espérons qu’il va guérir, mais nous ne savons pas combien de temps cela prendra. Il a toujours besoin d’oxygène, ce qui complique beaucoup nos déplacements.
Max fait comme papa
Je suis impatient. Alors que ses cheveux recommencent petit à petit à pousser, j’ai envie de voir le vrai visage de mon fils : sans tuyau d’oxygène, sans sonde naso-gastrique, et surtout en liberté, qu’il puisse profiter au mieux de l’été.
Max écoute de la musique
Moi aussi je suis impatiente de voir Max sans ses « tuyaux »…
Cependant, en faisant abstraction de cela, je vois un petit garçon très souriant, espiègle, malicieux, passionné de petites voitures, qui adore aller se promener, jouer au foot, découvrir de nouveaux mots, de nouveaux livres, de nouvelles personnes…
Peu de commentaires de ma part, mais je pense à vous.
PS
j’adore la photo de Max sur la canapé avec le Mac…c’est bien le fils de son père !
Tous ces efforts, toute cette patience, toute cette espérance ne sont pas vains.
Max va gagner et tirera de ces épreuves une force peu commune.
Nous enrageons avec vous. Ce n’est pas juste de devoir payer ce prix là mais l’essentiel est la guérison.
Un jour, Max sera libéré de tous ces détestables tuyaux et alors plus rien ne l’arrêtera.
Nous pensons fort à vous tous. Vas y Max, tu es un Roi.
Enormes bisous
Paciencia…un don para el que la tiene! Entiendo tanto lo que sienten, el viernes tuve una nueva caída y tengo para 1 mes más de inmovilidad y ya van 5!!! Mi hijo Iván (11 años) me dijo que parece el juego de la Oca, 1 pa’ delante y 2 pa’ atrás!!! La cosa va lenta, pero es alentadora. Desajustes, que con el tiempo se van ir normalizando. El tratamiento que recibió Max fue durísimo y su cuerpo necesita más tiempo de descanso y menos de actividad. Increíble la fuerza con la crece ese cabello y a pesar de los tubitos Max está ahí disfrutando del amor de los que lo rodean. Cómo van las clases de guitarra? Las fotos son hermosas y espero que Max haya podido cantar los 4 goles de Argentina!!! Un beso grande para Uds y especialmente para Clotilde.
C’est très sympa de voir Max souriant avec ses gros écouteurs.Une petite frimousse attendrissante.Moi aussi,je lui souhaite de pouvoir passer un été plus cool,débranché,ce serait génial! Alors patience, comme vous dîtes,c’est un petit battant,il nous l’a prouvé…et il a des parents » topissimes ».
Un grand câlin à Max.
Dieu merci! Max va reussir, mais il faut avoir patience.Gros bisous pour vous et pour Clotilde aussi. Mon coeur est avec vous.
Denise
Je vous laisse 1000 bises à tous les 3 !…
Affectueusement !!….
Laurent
Je suis contente d’avoir des nouvelles de Max. Nous pensons bien à vous et j’espère que Max pourra bientôt courir avec Anne !
Nous vous embrassons tous les 3,
Carole et Anne
Nous pensons bien à vous et à Max pour que vous puissiez enfin avoir un peu de répit en ce début d’été. Que Max continue à aller de mieux en mieux.
Grosses bises.
A los reyes de la paciencia y la lucha!! Un poco más!! Cuando uno está llegando a la cima, se hace más empinado y las fuerzas parecen agotarse, pero cuando se llega…qué alivio!!!!
Super MAx, con su camiseta de Argentina, es el que está haciendo meter goles a nuestra selección???
besos enormes!!!!
Confiamos que la lucha por la salud de Max triunfe pronto.
Ese chiquitin encantador lo merece.
Un fuerte abrazo a todos y nuestro invariable cariño a Clotilde